Subkliniczna hiperkortyzolemia – dylemat terapeutyczny
Cover of Wiedzy Medyczna volume 5, number 2. Virtual image of the thyroid gland between doctors' hands.
PDF (English)

Słowa kluczowe

subkliniczna hiperkortyzolemia
zespół metaboliczny
gruczolak nadnercza
incydentaloma nadnercza

Jak cytować

Tuszyńska, A., & Bednarek-Papierska, L. (2023). Subkliniczna hiperkortyzolemia – dylemat terapeutyczny. Wiedza Medyczna, 5(2), 10-14. https://doi.org/10.36553/wm.154

Abstrakt

Subkliniczna hiperkortyzolemia jest najczęściej występującym zaburzeniem funkcji wydzielniczej nadnerczy, spowodowanym przez obecność gruczolaka lub rozrostu kory nadnerczy. Podstawowym badaniem hormonalnym wykonywanym przy rozpoznaniu incydentaloma jest test z 1 mg deksametazonu. Brak hamowania wydzielania kortyzolu po przyjęciu 1 mg deksametazonu jest testem przesiewowym w kierunku hiperkortyzolemii. W zależności od objawów klinicznych można rozróżnić jawną i subkliniczną postać nadmiaru kortyzolu. Subkliniczna hiperkortyzolemia nie przyczynia się do wystąpienia cech somatycznych zespołu Cushinga.

Jednakże wykazano, że nawet niewielki nadmiar kortyzolu znacznie zwiększa ryzyko sercowo-naczyniowe, przyczynia się do zaburzeń tolerancji glukozy i zwiększa ryzyko osteoporozy ze złamaniami trzonów kręgowych. W przypadku pacjentów z subkliniczną hiperkortyzolemią, brak jest jednoznacznych kryteriów pozwalających na określenie ścisłych wskazań do adrenalektomii. Istnieje wiele prac, wykazujących korzystne działanie resekcji produkującego kortyzol gruczolaka nadnercza, co prowadziło przede wszystkim do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi i poprawy profilu metabolicznego u chorych. Jednak te pozytywne zmiany nie dotyczą wszystkich pacjentów - wydaje się, że w przeszłości część pacjentów była poddawanych zabiegowi adrenalektomii niepotrzebnie. W efekcie aktualne zalecenia europejskie mówią o leczeniu zabiegowym jedynie wtedy, gdy leczeniem farmakologicznym nie udaje się uzyskać dobrej kontroli nadciśnienia, gospodarki węglowodanowej czy redukcji masy ciała.

Niektórzy badacze uważają wręcz, że to nie wydzielający autonomicznie guz nadnercza jest najczęściej przyczyną zespołu metabolicznego, ale odwrotnie - że to hiperinsulinizm, występujący w zespole metabolicznym, powoduje rozrost nadnerczy, powstawanie zmian ogniskowych i nadmierne wydzielanie kortyzolu W takiej sytuacji operacja nie jest wskazana, konieczne jest natomiast wdrożenie leczenia farmakologicznego, regularnej aktywności fizycznej i odpowiedniej diety.

https://doi.org/10.36553/wm.154
PDF (English)

Bibliografia

(1) Chiodini I. Diagnosis and Treatment of Subclinical Hypercortisolism. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96(5):1223-1236. DOI:10.1210/jc.2010-2722.

(2) Terzolo M, Bovio S, Reimondo G, et al. Subclinical Cushing’s syndrome in adrenal incidentalomas. Endocrinol Metab Clin North Am 2005; 34:423-439 DOI:10.1016/j.ecl.2005.01.008.

(3) Reincke M. Subclinical Cushing’s syndrome. Endocrinol Metab Clin North Am 2000; 29:47-56. DOI:10.1016/s0889-8529 (05)70115-8.

(4) Bovio S, Cataldi A, Reimondo G, et al. Prevalence of adrenal incidentaloma in a contemporary computerized tomography series. J Endocrinol Invest 2006; 29:298-302. DOI:10.1007/BF03344099.

(5) Nawar R, Aron D. Adrenal incidentalomas – a continuing management dilemma. Endocr Relat Cancer 2005; 12:585-598. DOI:10.1677/erc.1.00951.

(6) Terzolo M, Reimondo G, Bovio S, et al. Subclinical Cushing’s syndrome. Pituitary 2004; 7:217-223. DOI:10.1007/s11102-005-4024-6.

(7) Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93:1526-1540. DOI:10.1210/jc.2008-0125.

(8) Rossi R, Tauchmanova L, Luciano A, et al. Subclinical Cushing’s syndrome in patients with adrenal incidentaloma: clinical and biochemical features. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:1440-1448. DOI:10.1210/jcem.85.4.6515.

(9) Kasperlik-Załuska A, Rosłonowska E, Słowinska-Srzednicka J, et al. Incidentally discovered adrenal mass (incidentaloma): investigation and management of 208 patients. Clin Endocrinol (Oxf) 1997; 46:29-37 DOI:10.1046/j.1365-2265.1997.d01-1751.x.

(10) Kasperlik-Załuska A, Otto M, Cichocki A, et al. Incidentally discovered adrenal tumors: a lesson from observation of 1,444 patients. Horm Metab Res 2008; 40(5):338-341. DOI:10.1055/s-2008-1073167.

(11) Mantero F, Terzolo M, Arnaldi G, et al. A survey on adrenal incidentaloma in Italy. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:637-644. DOI:10.1210/jcem.85.2.6372.

(12) Fassnacht M, Arlt W, Bancos I, et al. Management of adrenal incidentalomas: European Society of Endocrinology Clinical Practice Guideline in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol 2016; 175(2):G1-G34. DOI:10.1530/EJE-16-0467.

(13) Tsagarakis S, Roboti C, Kokkoris P, et al. Elevated post-dexamethasone suppression cortisol concentrations correlate with hormonal alterations of the hypothalamo-pituitary adrenal axis in patients with adrenal incidentalomas. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 49:165-171. DOI:10.1046/j.1365-2265.1998.00509.x.

(14) Morelli V, Masserini B, Salcuni AS, et al. Subclinical hypercortisolism: correlation between biochemical diagnostic criteria and clinical aspects. Clin Endocrinol (Oxf) 2010, 73:161-166. DOI:10.1111/j.1365-2265.2010.03794.x.

(15) Nunes ML, Vattaut S, Corcuff JB, et al. Late-night salivary cortisol for diagnosis of overt and subclinical Cushing’s syndrome in hospitalized and ambulatory patients. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94:456-462. DOI:10.1210/jc.2008-1542.

(16) Masserini B, Morelli V, Bergamaschi S, et al. The limited role of midnight salivary cortisol in the diagnosis of subclinical hypercortisolism in patients with adrenal incidentalomas. Eur J Endocrinol 2009; 160:87-92. DOI:10.1530/EJE-08-0485.

(17) Yanase T, Oki Y, Katabami T, et al. New diagnostic criteria of adrenal subclinical Cushing's syndrome: opinion from the Japan Endocrine Society. Endocr J 2018; 65(4):383-393. DOI:10.1507/endocrj.EJ17-0456.

(18) Contreras LN, Cardoso E, Lozano MP, et al. Detection of preclinical Cushing’s syndrome in overweight type 2 diabetic patients. Medicina (B Aires) 2000; 60:326-330.

(19) Reimondo G, Pia A, Allasino B et al. Screening of Cushing’s syndrome in adult patients with newly diagnosed diabetes mellitus. Clin Endocrinol (Oxf) 2007; 67:225-229. DOI:10.1111/j.1365-2265.2007.02865.x.

(20) Park J, De Luca A, Dutton H, et al. Cardiovascular Outcomes in Autonomous Cortisol Secretion and Nonfunctioning Adrenal Adenoma: A Systematic Review. J Endocr Soc 2019; 3(5):996-1008. DOI:10.1210/js.2019-00090.

(21) Kageyama K, Oki Y, Nigawara T, et al. Pathophysiology and treatment of subclinical Cushing's disease and pituitary silent corticotroph adenomas [Review]. Daimon 2014; 61(10):941-948. DOI:10.1507/endocrj.ej14-0120.

(22) Garrapa GG, Pantanetti P, Arnaldi G, et al. Body composition and metabolic features in women with adrenal incidentaloma or Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86:5301-5306. DOI:10.1210/jcem.86.11.8059.

(23) Di Dalmazi G, Vicennati V, Garelli S, et al. Cardiovascular events and mortality in patients with adrenal incidentalomas that are either non-secreting or associated with intermediate phenotype or subclinical Cushing's syndrome: a 15-year retrospective study. Lancet Diabetes Endocrinol 2014; 2(5):396-405. DOI:10.1016/S2213-8587(13)70211-0.

(24) Debono M, Harrison RF, Chadarevian R, et al. Resetting the Abnormal Circadian Cortisol Rhythm in Adrenal Incidentaloma Patients With Mild Autonomous Cortisol Secretion, J Clin Endocrinol Metab 2017; 102:3461-3469. DOI:10.1210/jc.2017-00823.

(25) Chiodini I, Viti R, Coletti F, et al. Eugonadal male patients with adrenal incidentalomas and subclinical hypercortisolism have increased rate of vertebral fractures. Clin Endocrinol (Oxf) 2004; 70:208-213. DOI:10.1111/j.1365-2265.2008.03310.x.

(26) Chiodini I, Guglielmi G, Battista C, et al. Spinal volumetric bone mineral density and vertebral fractures in female patients with adrenal incidentalomas: the effect of subclinical hypercortisolism and gonadal status. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89:2237-2241. DOI:10.1210/jc.2003-031413.

(27) Eller-Vainicher C, Morelli V, Salcuni AS, et al. Accuracy of several parameters of hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity in predicting before surgery the metabolic effects of the removal of an adrenal incidentaloma. Eur J Endocrinol 2010; 163:925-935. DOI:10.1530/EJE-10-0602.

(28) Petramala L, Olmati F, Concistrè A, et al. Cardiovascular and metabolic risk factors in patients with subclinical Cushing. Endocrine 2020; 70(1):150-163. DOI:10.1007/s12020-020-02297-2.

(29) Pogorzelski R, Toutounchi S, Ambroziak U, et al. Effectiveness of unilateral laparoscopic adrenalectomy in ACTH-independent hypercortisolaemia and subclinical Cushing's syndrome – a retrospective study on a large cohort. Endokrynol Pol 2018; 69(4):411-415. DOI:10.5603/EP.a2018.0039.

(30) Raffaelli M, De Crea C, D'Amato G, et al. Outcome of adrenalectomy for subclinical hypercortisolism and Cushing syndrome. Surgery 2017; 161(1):264-271. DOI:10.1016/j.surg.2016.07.042.

(31) Iacobone M, Citton M, Scarpa M, et al. Systematic review of surgical treatment of subclinical Cushing's syndrome. Br J Surg 2015; 102(4):318-330. DOI:10.1002/bjs.9742.

(32) Bernini G, Moretti A, Iacconi P, et al. Anthropometric, haemodynamic, humoral and hormonal evaluation in patients with incidental adrenocortical adenomas before and after surgery. Eur J Endocrinol 2003; 148:213-219. DOI:10.1530/eje.0.1480213.

(33) Midorikawa S, Sanada H, Hashimoto S, et al. The improvement of insulin resistance in patients with adrenal incidentalomas by surgical resection. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 54:797-804. DOI:10.1046/j.1365-2265.2001.01274.x.

(34) Castinetti F et al. Approach to the Patient Treated with Steroidogenesis Inhibitors, J Clin Endocrinol Metab 2021; 106(7):2114-2123. DOI:10.1210/clinem/dgab122.

(35) Terzolo M, Pia A, Alì A et al. Adrenal incidentaloma: a new cause of the metabolic syndrome? J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:998-1003. DOI:10.1210/jcem.87.3.8277.

(36) Paschou SA, Kandaraki E, Dimitropoulou F, et al. Subclinical Cushing's syndrome in patients with bilateral compared to unilateral adrenal incidentalomas: a systematic review and meta-analysis. Endocrine 2016; 51(2):225-35; DOI:10.1007/s12020-015-0776-6.

(37) Papierska L, Ćwikła J, Rabijewski M, et al. Bilateral adrenal incidentaloma with subclinical hypercortisolemia: indications for surgery. Pol Arch Med Wewn 2014; 124(7-8):387-394. DOI:10.20452/pamw.2347.

(38) Chiodini I, Albani A, Ambrogio AG, et al. Six controversial issues on subclinical Cushing's syndrome, Endocrine 2017; 56(2):262-266. DOI:10.1007/s12020-016-1017-3.

Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0 Międzynarodowe.

Metrics



Downloads

Download data is not yet available.